¿Qué es el Síndrome de Prader-Willi?Es una alteración genética del cromosoma 15 que afectara a la persona en distintos aspectos.
¿En qué le afectará?
El SPW se caracteriza por una hipotonía severa al nacer, ausencia de llanto, algunos no succionan, por los que hay que alimentarlo con sonda, esto es los primeros meses de vida, después aparecerá gran ansiedad por la comida, su hipotálamo no manda la orden de saciedad, por lo que tendremos que controlar la ingesta de comida durante toda su vida, tienen las manos y los pies pequeños, suelen ser propensos a infecciones respiratorias, problemas de conducta, escoliosis, osteoporosis, no crecen como los demás.
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